英國藥品監管機構已批准一款實驗性伊波拉疫苗展開人體試驗。牛津大學團隊在約八周內完成研製,由招募健康成人接種,評估其安全性與免疫反應。
該疫苗名為 ChAdOx1 BDBV,針對本迪布焦型伊波拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）。研究人員得以在數周內成型,是因為採用了與新冠疫情期間「牛津／阿斯利康」疫苗相同的病毒載體技術。世界衞生組織5月宣布公共衞生緊急事件後,建議對這款候選疫苗進行臨床評估,牛津團隊隨即展開研發。
這項名為「BD-Ebov」的首階段試驗,將在牛津為50名18至55歲的健康成人接種,首批劑量預計數周內開始注射。印度血清研究所（Serum Institute of India）作為合作方,兩周內已生產並儲備約62萬劑候選疫苗,並為今次早期研究提供4,000劑試驗用疫苗。項目由「流行病防範創新聯盟」（CEPI）資助最多860萬美元,倫敦衞生與熱帶醫學院、烏干達病毒研究所等機構參與。
疫苗研發正值剛果民主共和國及烏干達的伊波拉疫情持續之際。本站早前報道,剛果東部疫情死亡已逾500人,世衞坦言真實規模尚未完全掌握。
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